丰富的眼科疾病模型

稳定可靠的眼科疾病的动物模型的建立与供应，对于眼科疾病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都具有不可估计的潜力。针对LCA2型、LCA10型、视网膜色素变性、视网膜血管增生、角膜内皮营养不良等眼科疾病，365英国上市集团生物开发了一系列基因编辑和人源化小鼠模型，同时针对您的需求，也可定制或合作开发基因编辑小鼠模型，如基因敲除、基因敲入、点突变、人源化小鼠模型，加速药效学验证实验的开展。

眼科疾病模型精选

产品编号	产品名称	品系背景	应用领域
C001966	huABCA4-c.5461-10T>C 小鼠	C57BL/6JCya	Stargardt 病，STGD
C001955	huC3 小鼠	C57BL/6JCya	C3靶向药物的研发、筛选及临床前药理药效评估
C001384	Pde6b KO 小鼠	C57BL/6JCya	早发型和严重型视网膜变性模型
C001360	B6-Rpe65 R44X 小鼠	C57BL/6JCya	Leber先天性黑朦2型（LCA2）
C001546	B6-hTGFBI 小鼠	C57BL/6JCya	角膜营养不良症，CD
C001776	Cfh-KO 小鼠	C57BL/6JCya	非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS），年龄相关性黄斑变性（AMD），肾脏补体沉积相关疾病（如C3肾小球病），补体系统调控
C001691	B6-hVEGFA/hANGPT2 小鼠	C57BL/6JCya	癌症，血管疾病，自身免疫性疾病
C001710	B6-hCFB 小鼠	C57BL/6JCya	年龄相关性黄斑变性（AMD），非典型溶血尿毒综合征（aHUS），系统性红斑狼疮（SLE）等免疫相关疾病，补体介导疾病
C001863	B6-huPRPF31 小鼠	C57BL/6JCya	常染色体显性遗传性视网膜色素变性（adRP）
C001395	hVEGFA-TG 小鼠	C57BL/6JCya	湿性黄斑变性wAMD
C001799	B6-hNRL 小鼠	C57BL/6JCya	遗传性视网膜退行性疾病（如视网膜色素变性，RP）
C001876	Rs1 KO 小鼠	C57BL/6JCya	X连锁青少年视网膜劈裂症（XLRS）
C001985	hIGF1R/huTFRC 小鼠	C57BL/6NCya	甲状腺眼病（TED），生长迟缓、糖尿病和肿瘤，跨血脑屏障（BBB）药物递送
C001986	huMYOC-Y437H 小鼠	C57BL/6JCya	原发性开角型青光眼（POAG）、青少年型开角型青光眼（JOAG）
C001982	huMYOC 小鼠	C57BL/6JCya	青光眼

眼科疾病模型-诱导造模

365英国上市集团生物还可提供缺血性再灌注诱导小鼠青光眼模型、碘酸钠诱导小鼠干性黄斑变性模型、MNU诱导小鼠视网膜色素变性模型、激光诱导小鼠创伤性神经病变模型等多种非遗传性眼科疾病模型。

模型编号	模型名称	模型品系	诱导方式	应用领域
CG0001	缺血性再灌注诱导小鼠青光眼模型	C57BL/6J	缺血性再灌注	青光眼
CG0002	前房注射磁珠诱导青光眼模型	C57BL/6J、BN	前房注射磁珠	青光眼
CG0003	玻璃体腔注射NMDA诱导青光眼模型	C57BL/6J	玻璃体注射NMDA	青光眼
CG0004	视神经夹伤诱导小鼠青光眼模型	C57BL/6J	视神经夹伤	青光眼
CG0005	视神经夹伤诱导大鼠青光眼模型	SD	视神经夹伤	青光眼
CG0006	碱灼伤诱导小鼠角膜新生血管模型	C57BL/6J、ICR	碱灼伤角膜	角膜新生血管（CoNV）
CG0007	激光诱导小鼠脉络膜新生血管模型	C57BL/6J	激光诱导	脉络膜新生血管（CNV）
CG0008	碘酸钠诱导小鼠干性年龄相关性黄斑变性模型	C57BL/6J	碘酸钠尾静脉注射	干性年龄相关性黄斑变性（dAMD）
CG0009	物理划伤诱导小鼠角膜上皮损伤模型	C57BL/6J	物理划伤	角膜上皮损伤
CG0010	MNU诱导小鼠视网膜色素变性模型	C57BL/6J	腹腔注射MNU	视网膜色素变性（RP）
CG0011	视网膜下注射Y-79细胞诱导小鼠视网膜母细胞瘤模型	C-NKG	视网膜下注射Y-79细胞	视网膜母细胞瘤（RB）
CG0012	苯扎氯氨诱导的小鼠干眼症模型	C57BL/6J	苯扎氯氨诱导	干眼症
CG0013	激光诱导小鼠创伤性神经病变模型	C57BL/6J	激光诱导	创伤性视神经病变
CG0014	激光诱导小鼠视网膜中央静脉阻塞（CRVO）模型	C57BL/6J	激光诱导	视网膜中央静脉阻塞（CRVO）
CG0021	两阶段激光诱导小鼠视网膜下纤维化模型	C57BL/6J	两阶段激光诱导	视网膜纤维化

如需了解更多模型信息，欢迎点击下方“智鼠商城”搜索框，输入基因名或NCBI ID，快速查询所需模型。

高智能的眼科疾病模型定制

TurboKnockout基因编辑技术：可构建眼科基因敲除、基因敲入、全人源化等复杂小鼠模型，无脱靶效应、无专利风险、高同源重组效率，是基因治疗药物、抗体药物、小分子药物的重要研究工具！