引言

在抗体药物研发过程中，科研人员常常面临诸多痛点：靶点市场格局模糊、行业数据零散杂乱、抗体序列设计易侵权、研发方向盲目导致实验无效、周期冗长等问题，严重制约研发效率与成果转化。AbSeek®智能抗体研发平台应运而生，以AbMart靶点数据库为重要切入点，覆盖从靶点立项、分子设计到功能验证、成药性优化的全链条，依托二十余款专业工具，系统性破解研发难题，大幅提升抗体研发效率与成功率。

三步精准完成靶点立项，告别盲目研发

AbSeek®依托AbMart强大的靶点信息整合能力，通过标准化流程实现靶点快速研判与准备，从源头规避立项风险。

第一步：靶点市场精准研判，抢占蓝海机遇

AbMart可一键归纳海量零散靶点信息，无需手动检索全球研发管线，即可清晰呈现靶点竞争程度，帮助研发人员快速识别蓝海市场，避免同质化内卷与立项踩坑。同时平台支持一键查询前沿研究进展、基因基础信息及关键突变位点，为靶点价值评估提供全面数据支撑。

第二步：靶点结构高效准备，补齐结构数据短板

针对PDB数据库中暂无公开结构的目标靶点，平台内置专业结构预测工具，可快速生成高精度蛋白三维结构，为后续抗体结合位点分析与分子设计奠定结构基础。

第三步：锁定设计关键区域，找准核心结合位点

平台提供专业序列分析工具，通过VDJ序列比对精准识别抗体与靶点激活或结合的保守残基，锁定药物核心结合区域；也可通过多序列比对，对靶点抗体药物序列或靶点家族全蛋白序列进行分析，进一步明确关键结合区间，让序列设计更具针对性。

双路径智能抗体设计，破解创新与侵权难题

完成靶点准备后，AbSeek®提供两条核心设计路径，兼顾首创药物研发与改良型药物开发，兼顾创新性与专利安全性。

针对First-in-class首创抗体研发需求，用户只需输入靶点结构与结合热点信息，平台“抗体设计”工具即可快速生成高亲和力候选序列，助力抢占全新靶点赛道。

针对Me-better改良抗体开发，AI工具可智能预测有效提升结合亲和力的突变位点，同时精准避开专利保护区域，在优化分子性能的同时规避专利侵权风险。

序列标注与合规筛查，筑牢研发安全底线

序列设计完成后，平台提供完善的标注与筛查工具，保障分子设计规范合规。通过抗体可变区CDR标注工具，明确关键残基位置，为后续优化提供精准坐标；依托专利序列相似性检索工具，对接全球抗体专利数据库，自动排除与已有专利相似度≥85%的序列，并生成专业检索报告，从源头规避专利风险。

多维度功能验证，高效筛选优质候选分子

进入验证与大规模筛选阶段，AbSeek®通过一系列模拟计算工具，实现候选分子的快速评估与淘汰。首先预测抗体结构，确保序列可正常折叠；再通过分子对接模拟靶点与抗体的结合过程，验证结合稳定性；结合蛋白残基互作计算，筛选精准结合功能区域的有效分子，剔除结合无效序列。

在此基础上，平台对分子进行多维度综合评估，一站式完成重轻链配对、成药性、理化性质、高浓度粘度及人源化水平等指标筛查，快速淘汰高风险序列，大幅提升下游实验成功率。

精细化成药性优化，实现分子性能全面升级

筛选后的优质分子进入成药性优化环节，平台通过人源化改造、PTM风险优化及QTY改造，有效降低免疫原性、改善高粘度问题，提升分子成药潜力。

优化完成后开展深度验证，重新计算分子亲和力，并与竞品开展PK对比，优选性能更优的候选分子；同时全面核验理化性质，确保计算数据可无缝衔接下游湿实验验证，让研发决策更有依据。

结语

AbSeek®如同抗体研发领域的全能搭档，以AbMart靶点数据库为信息入口，整合二十余款专业研发工具，构建起从靶点情报分析、分子智能设计、专利合规筛查到功能验证、成药性优化的完整闭环。全程数字化、智能化操作，有效缩短研发周期、降低试错成本、规避研发风险，让抗体药物研发更高效、更省心，为科研团队与药企创新赋能。

关于AbSeek®智能抗体计算平台

作为AI赋能抗体研发的实践载体，365英国上市集团生物AbSeek®智能抗体计算平台也将持续迭代升级：不仅会深度融合分子动力学模拟、生成式AI、免疫原性精准预测等前沿算法，还将进一步打通“序列输入→多目标优化→实验指导”的全链路，让优化方案更贴合实际研发场景，为抗体药物研发注入更高效、更精准的技术动能。